Основной контент книги Фармакология с рецептурой
Tekst

Objętość 1073 strony

2009 rok

0+

12,09 zł

O książce

Учебник предназначен для учащихся средних медицинских и фармацевтических учебных заведений и соответствует программе обучения. Изложение построено по традиционному плану и опирается на современную, весьма усложнившуюся классификацию лекарственных средств, включающую много новых высокоэффективных групп препаратов, с их механизмами действия, показаниями к применению, устоявшимся местом в фармакотерапии болезней.

Część serii "Учебник для медицинских и фармацевтических училищ и колледжей"
Wszystkie książki z serii
Zaloguj się, aby ocenić książkę i zostawić recenzję

Слабительные, увеличивающие объем химуса.

наличием медленной, правильной высоковольтной активности на электроэнцефалограмме (ЭЭГ), снижением обменных процессов, секреции эндокринных желез, температуры тела, артериального давления и преобладанием тонуса блуждающего нерва при одновременном повышении мышечного тонуса, непроизвольными движениями тела. Эта фаза периодически повторяется на протяжении сна и занимает в целом примерно 75 % общего времени.

Однако «работа» альфаадренорецепторов еще во многом не выяснена. Предполагается, что альфа1-адренорецепторы (RIII на рис. 11, с. 296), активируя (через Gq-белки) фосфолипазу С, стимулируют образование ИТФ и ДАГ, способствуют выходу кальция из внутриклеточных депо и активации соответствующих протеинкиназ, которые, в числе прочих эффектов, вызывают сокращение гладких мышц. Альфа2-адренорецепторы ингибируют аденилатциклазу (через Gi-белок) и уменьшают образования цАМФ в клетках (RII на рис. 11, с. 296), при этом снижается активность цАМФ-зависимых протеинкиназ; возможно, некоторые эффекты (торможение выброса медиаторов из пресинаптических окончаний) связаны также с усилением выхода калия, гиперполяризацией мембраны и затруднением активации кальциевых каналов. Механизмы сопряжения бета-адренорецепторов с функциями клеток изучены лучше. Бета1– и бета2-адренорецепторы через Gs-белок активируют аденилатциклазу и интенсифицируют образование цАМФ в клетках (RI на рис. 11, с. 296). Активированные цАМФ-зависимые протеинкиназы изменяют метаболизм и функциональную активность клеток, например, в миокарде (бета1-адренорецепторы) – способствуют входу кальция через клеточные мембраны и усилению всех функций сердца; в гладких мышцах (бета2-адренорецепторы) – способствуют расслаблению мышц, возможно, за счет фосфорилирования (перевода в неактивную форму) киназы легких цепей миозина и облегчения удаления свободного кальция из цитоплазмы клетки. Дофаминовые рецепторы также сопряжены с аденилатциклазой. D1-рецепторы активируют аденилатциклазу и увеличивают содержание цАМФ в клетках; D2-рецепторы – ингибируют аденилатциклазу. Роль дофамина и дофаминовых рецепторов в эфферентной иннервации не столь значительна, как в центральной нервной системе. Показано, что в некоторых подкорковых ядрах концентрация дофамина в 10 и более раз выше, чем норадреналина. Здесь выделяют по несколько подтипов D1 – иD2-рецепторов, имеющих свою локализацию и разное функциональное значение.

Сопряжение альфа- и бета-адренорецепторов с функциями клеток осуществляется

Książka Елены Катковой, Ефима Мухина i in. «Фармакология с рецептурой» — pobierz w formacie fb2, txt, epub, pdf lub czytaj online. Zostaw komentarze i recenzje, głosuj na ulubione.
Ograniczenie wiekowe:
0+
Data wydania na Litres:
22 maja 2016
Data napisania:
2009
Objętość:
1073 str. 139 ilustracje
ISBN:
978-5-299-00402-1
Właściciel praw:
СпецЛит
Format pobierania:
Tekst PDF
Średnia ocena 3,9 na podstawie 15 ocen
Tekst, format audio dostępny
Średnia ocena 4,2 na podstawie 30 ocen
Tekst PDF
Średnia ocena 3,4 na podstawie 10 ocen
Tekst, format audio dostępny
Średnia ocena 4,7 na podstawie 25 ocen